Airexar Spiromax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - airexar spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc)airexar spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com dpoc com vef1.

Aloxi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - cloridrato de palonosetron - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas - aloxi é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. aloxi é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Akynzeo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron cloridrato de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antieméticos e antinauseants, - akynzeo é indicado em adultos para a prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados altamente emetogenic cisplatina base de quimioterapia do câncer. prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

CLOBIREX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

clobirex

medquimica industria farmaceutica ltda. - propionato de clobetasol - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.

Ledaga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - micosis fungoides - agentes antineoplásicos - ledaga está indicado para o tratamento tópico do linfoma cutâneo de células t de tipo fungoide de micoses (ctcl de tipo mf) em pacientes adultos.

Klean-Prep Associação Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

klean-prep associação pó para solução oral

helsinn birex pharmaceuticals, ltd. - macrogol e outras associações - pó para solução oral - associação - cloreto de sódio 1465 mg ; cloreto de potássio 742.5 mg ; macrogol 3350 59000 mg ; bicarbonato de sódio 1685 mg ; sódio, sulfato anidro 5685 mg - other non-therapeutic auxiliary products - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

LysaKare União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.

cloridrato de ticlopidina Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de ticlopidina

germed farmaceutica ltda - cloridrato de ticlopidina - outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese

SomaKit TOC União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreótido - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. depois de radiolabelling com gálio (68ga) solução de cloreto, a solução de gálio (68ga) edotreotide obtido é indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de receptores de somatostatina sobreexpressão em pacientes adultos com diagnóstico confirmado ou suspeita de bem-diferenciados gastro-enteropancreatic tumores neuroendócrinos (gep-net) para a localização de tumores primários e suas metástases.

Donulide 100 mg Granulado para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

donulide 100 mg granulado para suspensão oral

angelini pharma portugal, unipessoal lda - nimesulida - granulado para suspensão oral - 100 mg - nimesulida 100 mg - nimesulide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração