Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.5 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.25 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.1 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorpo monoclonal de igg1 humano específico para interleucina-1 alfa humana - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - o tratamento do câncer colorretal metastático.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - spondylolistêmese - drogas para tratamento de doenças ósseas - opgenra está indicado para a fusão da coluna vertebral posterolateral em pacientes adultos com espondilolistese onde o auto-enxerto falhou ou está contra-indicado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - fracturas de tibia - medicamentos para tratamento de doenças ósseas, morfogenética Óssea proteínas - tratamento de não-união de tíbia de pelo menos 9 meses de duração, secundário a trauma, em pacientes com esqueletos maduros, nos casos em que o tratamento prévio com auto-enxofre falhou ou o uso de auto-enxerto é inviável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficiência de antitrombina iii - agentes antitrombóticos - atryn é indicado para a profilaxia do tromboembolismo venoso na cirurgia de pacientes com deficiência congênita de antitrombina. atryn é normalmente administrado em associação com heparina ou heparina de baixo peso molecular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - anti-hemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bovina) - substitutos de sangue e soluÇÕes para perfusÃo - cães - o oxiglobina fornece suporte oxigenador para cães, melhorando os sinais clínicos de anemia durante pelo menos 24 horas, independentemente da condição subjacente.