Remifentanilo Asklepius 1 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

remifentanilo asklepius 1 mg pó para solução injetável

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - remifentanilo - pó para solução injetável - 1 mg - remifentanilo, cloridrato 1.097 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Remifentanilo Asklepius 2 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

remifentanilo asklepius 2 mg pó para solução injetável

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - remifentanilo - pó para solução injetável - 2 mg - remifentanilo, cloridrato 2.194 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ceftriaxona Asklepius 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ceftriaxona asklepius 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - ceftriaxona sódica 1193.7 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Remifentanilo Asklepius 5 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

remifentanilo asklepius 5 mg pó para solução injetável

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - remifentanilo - pó para solução injetável - 5 mg - remifentanilo, cloridrato 5.485 mg - remifentanil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ceftriaxona Asklepius 2000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ceftriaxona asklepius 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona sódica 2387.4 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Kesimpta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.