Lumykras União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

LUMAKRAS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lumakras

amgen biotecnologia do brasil ltda. - sotorasibe - antineoplasico

Orserdu União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasias do peito - terapia endócrina - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Tasmar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - doença de parkinson - anti-parkinson drogas, outros agentes dopaminérgicos - tasmar é indicado em combinação com levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson idiopática responsiva com levodopa e flutuações motoras, que não responderam ou são intolerantes a outros inibidores de catecol-o-metiltransferase (comt). devido ao risco de, potencialmente fatal, aguda, lesão hepática, tasmar não deve ser considerado como uma primeira linha de coadjuvante a terapia com levodopa / benserazide ou levodopa / carbidopa. desde tasmar deve ser usado somente em combinação com levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, a informação de prescrição para essas preparações de levodopa também é aplicável para o seu uso concomitante com tasmar.

Evrysdi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - atrofia muscular, espinhal - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

DEPAKOTE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

depakote

abbott laboratÓrios do brasil ltda - divalproato de sÓdio - anticonvulsivantes

DEPAKENE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

depakene

abbott laboratÓrios do brasil ltda - valproato de sódio, Ácido valprÓico - anticonvulsivantes

Dacepton 5 mg/ml Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dacepton 5 mg/ml solução para perfusão

ever neuro pharma gmbh - apomorfina - solução para perfusão - 5 mg/ml - apomorfina, cloridrato hemi-hidratado 5 mg/ml - apomorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dacepton 10 mg/ml Solução injetável em cartucho Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dacepton 10 mg/ml solução injetável em cartucho

ever neuro pharma gmbh - apomorfina - solução injetável em cartucho - 10 mg/ml - apomorfina, cloridrato hemi-hidratado 10 mg/ml - apomorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

FIBRYGA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fibryga

octapharma brasil ltda - fibrinogÊnio - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina