União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasias do peito - terapia endócrina - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - distrofia muscular, duchenne - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - translarna é indicado para o tratamento da distrofia muscular de duchenne, resultante de uma mutação nonsense no "distrofina" gene, em doentes ambulatórios de 2 anos de idade e mais velho. a eficácia não foram demonstradas não-doentes ambulatórios. a presença de um absurdo mutação no "distrofina" gene deve ser determinada através de testes genéticos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

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acorda therapeutics ireland limited - levodopa - doença de parkinson - anti-parkinson - inbrija é indicado para o tratamento intermitente periódico de flutuações motoras (off episódios) em pacientes adultos com a doença de parkinson (dp) tratados com levodopa/dopa-descarboxilase inibidor.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aurobindo pharma indÚstria farmacÊutica limitada - cefuroxima sÓdica - cefalosporinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

antibiÓticos do brasil ltda - cefuroxima sÓdica - antibioticos sistemicos simples

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instituto biochimico indÚstria farmacÊutica ltda - cefuroxima sÓdica - antibioticos sistemicos simples

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mylan laboratorios ltda - cefuroxima sÓdica - cefalosporinas

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