Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - alergenos de polen - comprimido sublingual - 300 ir - panasco panasco ; fléo fléo ; grama de cheiro grama de cheiro ; poa poa ; lótio lótio - grass pollen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - alergenos de polen - comprimido sublingual - 300 ir - panasco panasco ; fléo fléo ; grama de cheiro grama de cheiro ; poa poa ; lótio lótio - grass pollen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - alergenos de polen - comprimido sublingual - (100 ir) + (300 ir) - panasco panasco ; grama de cheiro grama de cheiro ; fléo fléo ; poa poa ; lótio lótio - grass pollen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - (100 ir) + (300 ir) - dermatophagoides pteronyssinus 50 ir ; dermatophagoides farinae 50 ir ; dermatophagoides pteronyssinus 150 ir ; dermatophagoides farinae 150 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - 100 ir - dermatophagoides pteronyssinus 50 ir ; dermatophagoides farinae 50 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - 300 ir - dermatophagoides pteronyssinus 150 ir ; dermatophagoides farinae 150 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallergenes, sasu - extrato alergénico padronizado de ácaros do pó doméstico - comprimido sublingual - 300 ir - dermatophagoides pteronyssinus 150 ir ; dermatophagoides farinae 150 ir - house dust mites - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerogivri é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo câncer de mama metastático (mbc):como monoterapia para o tratamento dos pacientes que receberam pelo menos dois tratamentos de quimioterapia para a sua doença metastática. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes treatmentsin combinação com paclitaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática, e para quem uma antraciclina não é suitablein combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua metastático diseasein combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. precoce do cancro da mama ogivri é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo precoce do cancro da mama (ebc):após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável)seguinte adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxelin combinação com quimioterapia adjuvante, consistindo de docetaxel e carboplatin. em combinação com a quimioterapia neoadjuvante seguida por adjuvante ogivri terapia, por localmente avançado (incluindo inflamatório) doença ou tumores > 2 cm de diâmetro. ogivri só deve ser utilizado em pacientes com metástases ou ebc cujos tumores têm her2 sobreexpressão ou amplificação do gene her2, conforme determinado por um precisos e validados ensaio. metastático gástrica cancerogivri em combinação com capecitabina ou 5-fluorouracil e a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo metastático adenocarcinoma de estômago ou junção gastroesofágica quem não tiver recebido antes de anti-câncer de tratamento para sua doença metastática. ogivri só deve ser utilizado em pacientes com metástases de câncer gástrico (mgc) cujos tumores ter her2 sobreexpressão conforme definido pelo ihc2+ e uma confirmação sish ou peixe resultado, ou por um ihc 3+ resultado. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

smartpractice denmark aps - alergenos - emplastro para prova de provocação - associação - disperso azul 106 0.041 mg ; isoeugenol 0.015 mg ; cinamil álcool 0.054 mg ; para-hidroxibenzoato de butilo 0.16 mg ; n-ciclohexilo-n-fenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; metilisotiazolinona 0.00081 mg ; metilcloroisotiazolinona 0.0024 mg ; dissulfiram 0.0055 mg ; níquel, sulfato hexa-hidratado 0.16 mg ; para-hidroxibenzoato de etilo 0.16 mg ; resina de formaldeído e p-tert butilfenol 0.036 mg ; mercaptobenzotiazol 0.061 mg ; partenolido 0.0024 mg ; bronopol 0.2 mg ; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano 0.0041 mg ; p-fenilenodiamina 0.065 mg ; formaldeído 0.15 mg ; tiomersal 0.0057 mg ; tixocortol, pivalato 0.0024 mg ; potássio, dicromato 0.044 mg ; evernia prunastri 0.07 mg ; para-hidroxibenzoato de propilo 0.16 mg ; cobalto, cloreto 0.016 mg ; bacitracina 0.49 mg ; tetrametiltiuram monosulfureto 0.0055 mg ; tiossulfato de ouro e sódio 0.061 mg ; lanolina, álcool 0.81 mg ; para-hidroxibenzoato de metilo 0.16 mg ; dibutilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; etilenodiamina, dicloridrato 0.041 mg ; budesonida 0.0008 mg ; morfolinilmercaptobenzotiazol 0.02 mg ; dibenzotiazildisulfureto 0.02 mg ; diazolidinil ureia 0.45 mg ; colofónia 0.97 mg ; benzilparabeno 0.16 mg ; dietilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; imidureia 0.49 mg ; tetrametiltiuram disulfureto 0.0055 mg ; cloroquinaldol 0.08 mg ; cinchocaína, cloridrato 0.073 mg ; hidroxicitronelal 0.054 mg ; resina epoxi 0.041 mg ; difenilguanidina 0.068 mg ; n-isopropilo n-fenilo parafenilenodiamina 0.01 mg ; n-n-difenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; hidrocortisona, butirato 0.016 mg ; n-ciclohexilbenzotiazilsulfenamida 0.02 mg ; dipentametiltiuramdisulfureto 0.0055 mg ; clioquinol 0.08 mg ; benzocaína 0.364 mg ; aldeído cinâmico 0.034 mg ; eugenol 0.034 mg ; geraniol 0.07 mg ; bálsamo do perú 0.65 mg ; quarténio-15 0.081 mg ; neomicina, sulfato 0.49 mg ; tetracaína, cloridrato 0.073 mg ; alfa-amil cinamaldeído 0.015 mg - tests for allergic diseases - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração