Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - pembrolizumabe - outros antineoplasicos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - ambroxol + clenbuterol - granulado - 30 mg + 0.02 mg - ambroxol, cloridrato 30 mg ; clenbuterol, cloridrato 0.02 mg - clenbuterolr05cb06 - ambroxol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - ambroxol + clenbuterol - xarope - 3 mg/ml + 0.002 mg/ml - ambroxol, cloridrato 3 mg/ml ; clenbuterol, cloridrato 0.002 mg/ml - clenbuterolr05cb06 - ambroxol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - ambroxol + clenbuterol - xarope - 1.5 mg/ml + 0.001 mg/ml - clenbuterol, cloridrato 0.001 mg/ml ; ambroxol, cloridrato 1.5 mg/ml - clenbuterolr05cb06 - ambroxol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - ambroxol + clenbuterol - comprimido - 30 mg + 0.02 mg - ambroxol, cloridrato 30 mg ; clenbuterol, cloridrato 0.02 mg - clenbuterolr05cb06 - ambroxol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - ambroxol + clenbuterol - comprimido - 30 mg + 0.02 mg - ambroxol, cloridrato 30 mg ; clenbuterol, cloridrato 0.02 mg - clenbuterolr05cb06 - ambroxol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - pembrolizumabe - outros antineoplasicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunologias para aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun é indicado em adultos como complemento da cirurgia para posterior remoção do tumor de modo a prevenir ou atrasar a amputação, ou na situação paliativa, para sarcoma de tecido mole irresecável dos membros, usada em combinação com melphalan por meio de hipertensão leve, perfusão de membros (ilp).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.