Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - ritonavir, dasabuvir sódico monoidratado, ombitasvir, veruprevir - antivirais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - lopinavir, ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - omeprazol - antiacidos e antiulcerosos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratorio farmaceutico do estado de pernambuco governador miguel arraes s/a - lafepe - ritonavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o atazanavir mylan, co-administrado com ritonavir de dose baixa, é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv 1 e pacientes pediátricos com 6 anos de idade e mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). existem dados muito limitados disponíveis de crianças de 6 a menos de 18 anos. a escolha do atazanavir mylan no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - as cápsulas de reyataz, co-administradas com doses baixas de ritonavir, são indicadas para o tratamento de adultos infectados com hiv-1 e doentes pediátricos de 6 anos ou mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais (ver secção 4. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). a escolha do reyataz no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história (ver seções 4. 4 e 5. reyataz oral pó, co-administrado com baixa dose de ritonavir, é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do hiv-1 em pacientes pediátricos infectados pelo menos 3 meses de idade e pesando, no mínimo, 5 kg (ver secção 4,. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease ( 4 pi mutações). a escolha do reyataz no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história (ver seções 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomioma - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - relugolix - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.