União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - ibrance é indicado para o tratamento de receptor de hormônio (hr) positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativo localmente avançado ou metastático de mama o câncer:em combinação com um inibidor da aromatase;em combinação com fulvestrant em mulheres que receberam antes de terapêutica endócrina. na pré - ou perimenopausal mulheres, endócrino, o tratamento deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite c (chc), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinato de ribociclib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - kisqali é indicado para o tratamento de mulheres com receptor de hormônio (rh)‑positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativo, localmente avançado ou metastático, o câncer de mama, em combinação com um inibidor da aromatase ou fulvestrant como inicial endócrino-terapia à base de, ou em mulheres que receberam antes de terapêutica endócrina. na pré‑ ou perimenopausal mulheres, endócrino, o tratamento deve ser combinado com um luteinising do hormônio liberador de hormônio (lhrh) agonista.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - palbociclibe - antineoplasico

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 100 u - toxina botulínica a 100 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 100 u - toxina botulínica a 100 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 100 u - toxina botulínica a 100 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 100 u - toxina botulínica a 100 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 50 u - toxina botulínica a 50 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 50 u - toxina botulínica a 50 u - botulinum toxin - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: curta ou média duração