União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos - solução para perfusão - associação - tirosina 0.5 mg/ml ; serina 3.8 mg/ml ; arginina 4.1 mg/ml ; lisina 5.6 mg/ml ; triptofano 1.4 mg/ml ; isoleucina 3.1 mg/ml ; prolina 5.6 mg/ml ; Ácido aspártico 4.1 mg/ml ; cisteína 1 mg/ml ; treonina 3.6 mg/ml ; leucina 7 mg/ml ; alanina 6.3 mg/ml ; fenilalanina 2.7 mg/ml ; valina 3.6 mg/ml ; glicina 2.1 mg/ml ; taurina 0.3 mg/ml ; metionina 1.3 mg/ml ; histidina 2.1 mg/ml ; Ácido glutâmico 7.1 mg/ml - amino acids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos - solução para perfusão - associação - tirosina 0.5 mg/ml ; serina 3.8 mg/ml ; arginina 4.1 mg/ml ; lisina 5.6 mg/ml ; triptofano 1.4 mg/ml ; isoleucina 3.1 mg/ml ; prolina 5.6 mg/ml ; Ácido aspártico 4.1 mg/ml ; cisteína 1 mg/ml ; treonina 3.6 mg/ml ; leucina 7 mg/ml ; alanina 6.3 mg/ml ; fenilalanina 2.7 mg/ml ; valina 3.6 mg/ml ; glicina 2.1 mg/ml ; taurina 0.3 mg/ml ; metionina 1.3 mg/ml ; histidina 2.1 mg/ml ; Ácido glutâmico 7.1 mg/ml - amino acids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos - solução para perfusão - associação - tirosina 0.5 mg/ml ; serina 3.8 mg/ml ; arginina 4.1 mg/ml ; lisina 5.6 mg/ml ; triptofano 1.4 mg/ml ; isoleucina 3.1 mg/ml ; prolina 5.6 mg/ml ; Ácido aspártico 4.1 mg/ml ; cisteína 1 mg/ml ; treonina 3.6 mg/ml ; leucina 7 mg/ml ; alanina 6.3 mg/ml ; fenilalanina 2.7 mg/ml ; valina 3.6 mg/ml ; glicina 2.1 mg/ml ; taurina 0.3 mg/ml ; metionina 1.3 mg/ml ; histidina 2.1 mg/ml ; Ácido glutâmico 7.1 mg/ml - amino acids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriática arthritiscosentyx, sozinho ou em combinação com metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior modificadores de doença anti reumática droga (dmcd) terapia tem sido inadequada. axial spondyloarthritis (axspa)espondilite anquilosante (como, radiográfica axial spondyloarthritis)cosentyx é indicado para o tratamento de ativos espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoríase - imunossupressores - placa psoriasistaltz é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. psoriática arthritistaltz, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos que responderam inadequadamente, ou que são intolerantes a um ou mais doenças anti-reumáticas de drogas (dmcd) terapias.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colite ulcerativa - imunossupressores - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - acetilcisteína - comprimido efervescente - 600 mg - acetilcisteína 600 mg - acetylcysteine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - acetilcisteína - comprimido efervescente - 600 mg - acetilcisteína 600 mg - acetylcysteine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoríase - imunossupressores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.