Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - amlodipina + candesartan - cápsula - 10 mg + 8 mg - candesartan cilexetil 8 mg ; besilato de amlodipina 13.87 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - amlodipina + candesartan - comprimido - 10 mg + 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg ; besilato de amlodipina 13.889 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - amlodipina + candesartan - cápsula - 5 mg + 8 mg - candesartan cilexetil 8 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ceva saúde animal - ceftiofur 50.0 mg - pó e solvente para solução injetável - ceftiofur - bovinos, suínos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - acetato de ulipristal - leiomioma - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - o acetato de ulipristal é indicado para o tratamento pré-operatório de sintomas moderados a graves de fibromas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. acetato de ulipristal é indicado para tratamento intermitente moderada a grave, os sintomas de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (como fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - luveris em associação com uma preparação de hormônio folículo estimulante (fsh) é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com deficiência grave de luteinização (hl) e deficiência de fsh. em ensaios clínicos, estes pacientes foram definidas por um nível sérico de lh endógeno.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimulants, - redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes adultos tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilidade, feminino - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - pergoveris é indicado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de luteinising-hormônio (lh) e folículo-estimulante-deficiência de hormônio do. em ensaios clínicos, estes pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de lh < 1. 2 iu / l.