Cevaxel 50 mg/ml pó e solvente para solução injetável para bovinos e suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ceftiofur 50.0 mg

Disponível em:

Ceva Saúde Animal

Código ATC:

QJ01DD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ceftiofur

Forma farmacêutica:

Pó e solvente para solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Suínos

Área terapêutica:

Ceftiofur

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 g (+ 1 fr. de 20 ml solvente) 093/01/08DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 4 g (+ 1 fr. de 80 ml solvente) 093/01/08DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2013
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2013
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cevaxel
50 mg/ml pó e solvente para solução injetável para bovinos e
suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
_Um frasco de pó de 1 g contém: _
Substância ativa:
Ceftiofur (sob a forma de
sódio).......................................................................1
g
_Um frasco de pó de 4 g contém: _
Substância ativa:
Ceftiofur (sob a forma de
sódio).......................................................................4
g
_1 ml de solvente contém: _
Água para injetável
.......................................................................................
1 ml
_1 ml da solução reconstituída contém: _
Substância activa:
Ceftiofur (sob a forma de sódio)
..........................................................................................50
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
Pó: branco a branco amarelado.
Solvente: líquido límpido e transparente .
Solução reconstituída: solução límpida amarelo-acastanhada a
amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES -ALVO
BOVINOS:
- Tratamento de doenças respiratórias de origem bacteriana
associadas a _ Pasteurella multocida _e
_Mannheimia haemolytica _sensíveis ao ceftiofur_._
- Tratamento de necrobacilose interdigital (peeira) provocada por _
Fusobacterium necrophorum _ e
_Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)_
sensíveis ao ceftiofur.
SUÍNOS:
- Tratamento de doenças respiratórias de origem bacteriana
provocadas por _ Pasteurella multocida, _
_Actinobacillus_ _pleuropneumonia _e _Streptococcus suis_ sensíve