União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostática benigna neoplasias, a castração-resistente - rádiofarmacêutica terapêutica - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - neoplasias prostáticas - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - cães - para o tratamento e prevenção de infestações por pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) e carrapatos (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus e dermacentor variabilis) e tratamento da demodicose (causada por demodex spp. ) e piolhos (trichodectes canis) em cães. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exeltis healthcare, s.l. - di-hexazina - comprimido - 6 mg - di-hexazina 6 mg - aminoalkyl ethers - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eugia pharma (malta) limited - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

exeltis healthcare, s.l. - di-hexazina - comprimido - 6 mg - di-hexazina 6 mg - aminoalkyl ethers - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiplo - imunossupressores - imnovid em combinação com o bortezomib e a dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior regime, incluindo a lenalidomida. imnovid em associação com dexametasona é indicado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos dois regimes de tratamento prévios, incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da doença na última terapia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - neoplasias de córtex adrenal - agentes antineoplásicos - tratamento sintomático de carcinoma cortical adrenal avançado (não resecável, metastático ou recidivado). o efeito de lysodren não-funcionais adrenal cortical carcinoma não é estabelecida.