Emoclot D.I. 500 500 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emoclot d.i. 500 500 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável

kedrion s.p.a. - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável - 500 u.i./10 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Haemocomplettan 1000 mg/50 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

haemocomplettan 1000 mg/50 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - fibrinogénio humano - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg/50 ml - fibrinogénio humano 1000 mg - fibrinogen - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

CircoMax Myco União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunológicos para suidae - suínos (para engorda) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Coagadex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de coagulação fator x - deficiência do fator x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex é indicado para tratamento e profilaxia de episódios hemorrágicos e para tratamento perioperatório em pacientes com deficiência de fator x hereditário. coagadex é indicado em todos os grupos de idade.

TruScient União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteínas morfogenéticas do osso - cães - agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Raplixa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tratamento de suporte onde as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes para melhorar a hemostasia. raplixa deve ser usado em combinação com um aprovados esponja de gelatina. raplixa é indicado em adultos com mais de 18 anos de idade.

Privigen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:imunodeficiência primária (pid) síndromes com comprometimento da produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids com recorrentes infecções bacterianas. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain-barré;doença de kawasaki;polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (cidp). apenas de limitada experiência de uso de imunoglobulinas intravenosas em crianças com cidp.

Zutectra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imune soros e imunoglobulinas, - prevenção da reinfecção do vírus da hepatite b (vhb) em pacientes adultos negativos para hbsag e hbv-dna pelo menos uma semana após transplante hepático para insuficiência hepática induzida por hepatite b. o status negativo de hbv-dna deve ser confirmado nos últimos 3 meses antes do olt. os pacientes devem ser hbsag negativos antes do início do tratamento. o uso concomitante de adequada virostatic agentes devem ser consideradas como padrão de hepatite b re-infecção profilaxia.

BAHIAFARMA INSULINA HUMANA NPH Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bahiafarma insulina humana nph

fundaÇÃo baiana de pesq. cientifica e desenv. tecnologico, fornecimento e distribuiÇÃo de medicamentos-bahiafarma - insulina humana - antidiabeticos

BAHIAFARMA INSULINA HUMANA R Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bahiafarma insulina humana r

fundaÇÃo baiana de pesq. cientifica e desenv. tecnologico, fornecimento e distribuiÇÃo de medicamentos-bahiafarma - insulina humana - antidiabeticos