União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:velmetia é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. velmetia é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. velmetia é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. velmetia também é indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2, tesavel é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um ppary agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a ppary agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (ppary) agonista e a metformina quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes agentes não fornece um adequado controlo glicémico. tesavel é também indicado como adicionar à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais estável dosagem de insulina não fornece um adequado controlo glicémico.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - somatropina - hormonio recombinante do crescimento humano

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - somatropina - hormonio recombinante do crescimento humano

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - vÍrus da hepatite a inativado - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - hemaglutinina filamentosa, toxóide tetânico, toxóide diftérico, toxóide pertussis, haemophilus influenzae tipo b, pertactina, poliovírus inativados tipo 1, poliovírus inativados tipo 2, poliovírus inativados tipo 3 - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - somatropina - hormonio recombinante do crescimento humano

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

smithkline & french portuguesa - produtos farmacêuticos, lda. - vacina contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a poliomielite e o haemophilus tipo b - pó e suspensão para suspensão injetável - associação - haemophilus influenzae tipo b, conjugado com a proteína tetânica 20 µg ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; pertactina 16 µg/ml ; hemaglutinina filamentosa 50 µg/ml ; anatoxina diftérica 60 u.i./ml ; anatoxina da tosse convulsa 50 µg/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; anatoxina tetânica 80 u.i./ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml - diphtheria-haemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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