Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - fumarato de tenofovir desoproxila, lamivudina - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - sulfato de abacavir - antiviroticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - sulfato de atazanavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - lamivudina, dolutegravir sódico - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - dolutegravir sódico, sulfato de abacavir, lamivudina - antiretroviral

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película está indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do hiv-1 em adultos infectados. em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil no hiv-1, a infecção é baseada nos resultados de um estudo em tratamento de ingênua de pacientes, incluindo os pacientes com carga viral elevada (> 100.000 cópias/ml), e os estudos em que o tenofovir disoproxil foi adicionado à base estável terapia (principalmente tritherapy) em antiretroviral pré-tratados os pacientes com falência virológica precoce (< 10.000 cópias/ml, com a maioria dos pacientes com < 5.000 cópias/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. a escolha do tenofovir disoproxil ao tratamento anti-retroviral experientes em pacientes com hiv-1, a infecção deve ser baseado no indivíduo viral do teste de resistência e/ou tratamento histórico dos pacientes. a hepatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada, com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose. provas de lamivudina vírus da hepatite b. descompensada, doença hepática. tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite crônica b em adolescentes de 12 a < 18 anos de idade com:doença hepática compensada e provas imuno-doença ativa, eu. active a replicação viral, persistentemente elevados de alt sérica e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - a emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - fumarato de tenofovir desoproxila, lamivudina - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - sulfato de efedrina - hipertensor

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.3 mg - valganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração