SARIDON Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

saridon

bayer s.a. - cafeÍna, paracetamol, propifenazona - analgesicos nao narcoticos

Atripla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Nordimet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexato - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agentes antineoplásicos - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil zentiva é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção por vírus da imunodeficiência humana-1 (hiv-1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos com supressão virológica para níveis de rna de hiv-1 <50 cópias / ml em sua terapia anti-retroviral combinada atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter tido falência virológica em qualquer terapêutica anti-retroviral prévia e deve ser conhecido por não ter abrigado estirpes de vírus com mutações que confiram resistência significativa para qualquer um dos três componentes contidos no efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva antes do início do seu primeiro esquema de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício da combinação efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com a combinação de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil no tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e outros agentes anti-retrovirais.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é indicado para a prevenção secundária de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos já de tomar clopidogrel e ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionst segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

Ácido Acetilsalicílico Mylan 100 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ácido acetilsalicílico mylan 100 mg comprimido gastrorresistente

mylan, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Bisolaz 10 mg + 100 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bisolaz 10 mg + 100 mg cápsula

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - bisoprolol + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 10 mg + 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg ; bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Diplexil 200 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

diplexil 200 mg comprimido revestido

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - Ácido valpróico - comprimido revestido - 200 mg - valproato de sódio 215.28 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

AAS 150 150 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aas 150 150 mg comprimido

perrigo portugal, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido - 150 mg - Ácido acetilsalicílico 150 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Asagen 100 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

asagen 100 mg comprimido gastrorresistente

alter pharma nv - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração