Lutathera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - oxodotreótido de lutetium (177lu) - tumores neuroendócrinos - outros radiofármacos terapêuticos - o lutathera está indicado para o tratamento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para o receptor de somatostatina (g1 e g2), progressivos, bem-diferenciados (g1 e g2), indesejáveis ​​ou metastáticos (g1 e g2) (gep-nets) em adultos.

Bravecto Plus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatos - para gatos com ou em risco de, misto parasitárias infestações por carrapatos ou pulgas e ácaros da orelha, nematóides gastrointestinais ou dirofilariose. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando usar contra carrapatos ou pulgas e um ou mais dos outros alvo de parasitas é indicado ao mesmo tempo. para o tratamento de carrapatos e infestações de pulgas em gatos proporcionando imediata e persistente de pulgas (ctenocephalides felis) e assinalar (ixodes ricinus) matar a atividade por 12 semanas. as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad). para o tratamento da infestação com ácaros da orelha (otodectes cynotis). para o tratamento de infecções intestinais lombriga (4ª etapa larvas, imaturos e adultos de toxocara cati) e ancilostomíase (4ª etapa larvas, imaturos e adultos de ancylostoma tubaeforme). quando administrado repetidamente em 12 semanas de intervalo, o produto continuamente previne a dirofilariose doença causada por dirofilaria immitis.

Luxturna União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devido a herdadas de retina, distrofia causado por confirmou comportamento bialélico rpe65 mutações e que têm bastante viável células da retina.

Arti-Cell Forte União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induzida equinos alogênico de sangue periférico derivadas de células-tronco mesenquimais - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - cavalos - redução de leve a moderada recorrente claudicação associada a não-séptico inflamação comum em cavalos.

Striascan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupano (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. striascan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

Mirataz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - gatos - para ganho de peso corporal em gatos enfrentando falta de apetite e perda de peso resultantes de doenças crônicas.

Innovax-ND-ILT União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunologias para aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Prevexxion RN União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - imunologias para aves - frango - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Prevexxion RN+HVT+IBD União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - frango - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Celsunax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.