Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zr pharma& gmbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zr pharma& gmbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zr pharma& gmbh - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - cloridrato de bendamustina - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

teva farmacÊutica ltda. - cloridrato de bendamustina - antineoplasicos citotoxicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

teva farmacÊutica ltda. - cloridrato de bendamustina - antineoplasicos citotoxicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - linfoma de células b - agentes antineoplásicos - polivy em combinação com bendamustine e o rituximab é indicado para o tratamento de pacientes adultos com recidivado/refratário difuso de grandes células b linfoma (dlbcl), que não são candidatos a transplante de células tronco hematopoiéticas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbvie farmacÊutica ltda. - venetoclax - outros agentes antineoplÁsicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crônica (cll)gazyvaro em combinação com clorambucil é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com leucemia linfocítica crônica (cll) e com comorbidades, tornando-os impróprios para full-dose fludarabine a terapia à base (consulte a secção 5. folicular linfoma (fl)gazyvaro em combinação com a quimioterapia, seguida por gazyvaro terapia de manutenção em pacientes alcançar uma resposta, é indicado para o tratamento de doentes não tratados previamente avançada folicular linfoma. gazyvaro em combinação com bendamustine seguido por gazyvaro manutenção é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma folicular (fl) que não responderam ou que progrediu durante ou até 6 meses após o tratamento com rituximab ou rituximab regime contendo.