GLIVEC Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glivec

novartis biociencias s.a - mesilato de imatinibe - antineoplasico

Hiprabovis IBR Marker Live União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

BCG Vacina AJV 0.75 mg/1 ml Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bcg vacina ajv 0.75 mg/1 ml pó e veículo para suspensão injetável

aj vaccines a/s - vacina contra a tuberculose (bcg) - pó e veículo para suspensão injetável - 0.75 mg/1 ml - mycobacterium tubercullosis typeus bovis, antigénio 0.75 mg/ml - tuberculosis, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Livetan 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

livetan 500 mg comprimido revestido por película

dr. willmar schwabe gmbh & co. - valeriana (raíz) - comprimido revestido por película - 500 mg - valeriana (raíz) 500 mg - valerianae radix - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Livetan 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

livetan 500 mg comprimido revestido por película

dr. willmar schwabe gmbh & co. - valeriana (raíz) - comprimido revestido por película - 500 mg - valeriana (raíz) 500 mg - valerianae radix - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Suvaxyn CSF Marker União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porcos - para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

PreHevbri União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - antígeno de superfície da hepatite b - hepatite b - vacinas - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

LIVERTON Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

liverton

laboratÓrio bio-vet ltda - cloreto de colina; inositol; nicotinamida (vitamina pp); cloridrato de piridoxina (vitamina b6); acetilmetionina; - outros

Ervebo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - recombinante vírus da estomatite vesicular (strain indiana), com exclusão do envelope glicoprotéico, substituído com o zaire ebolavirus (strain kikwit 1995), a glicoproteína de superfície - febre hemorrágica Ébola - vacinas - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. o uso de ervebo deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Vectormune FP ILT + AE União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - frango - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.