Vessel 600 LSU/2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vessel 600 lsu/2 ml solução injetável

alfasigma portugal, lda - sulodexida - solução injetável - 600 lsu/2 ml - sulodexida 300 u/ml - sulodexide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Vessel 250 LSU Cápsula mole Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vessel 250 lsu cápsula mole

alfasigma portugal, lda - sulodexida - cápsula mole - 250 lsu - sulodexida 250 u - sulodexide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Prisma 24 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

prisma 24 mg cápsula

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - mesoglicano sódico - cápsula - 24 mg - mesoglicano sódico 24 mg - nervous system - n/a - duração do tratamento: longa duração

Vessel 250 LSU Cápsula mole Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vessel 250 lsu cápsula mole

alfasigma portugal, lda - sulodexida - cápsula mole - 250 lsu - sulodexida 250 u - sulodexide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Quixidar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

Sugammadex Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - bloqueio neuromuscular - todos os outros produtos terapêuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

sugamadex sódico Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sugamadex sódico

blau farmacÊutica s.a. - sugamadex sÓdico - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Sugammadex Fresenius Kabi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - bloqueio neuromuscular - todos os outros produtos terapêuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Reddy 100 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sugammadex reddy 100 mg/ml solução injetável

reddy holding gmbh - sugamadex - solução injetável - 100 mg/ml - sugamadex 100 mg/ml - sugammadex - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Sugamadex Sandoz 100 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sugamadex sandoz 100 mg/ml solução injetável

sandoz farmacêutica, lda. - sugamadex - solução injetável - 100 mg/ml - sugamadex sódico 108.8 mg/ml - sugammadex - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração