Inlyta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, célula renal - inibidores de proteína quinase - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Dicural União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. também para o tratamento de infecções causadas por pasteurella multocida. cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por escherichia coli ou staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / ou mycoplasma spp.

Poulvac Flufend H5N3 RG União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - vírus da gripe aviária inativado recombinante - imunologias - chicken; ducks - para imunização ativa de frangos e patos contra o vírus da gripe aviária do tipo a, subtipo h5. galinhas: redução da mortalidade e excreção do vírus após o desafio. início da imunidade: 3 semanas após a segunda injecção. a duração da imunidade em galinhas ainda não foi estabelecida.. patos: redução dos sinais clínicos e excreção de vírus após desafio. início da imunidade: 3 semanas após a segunda injecção. duração da imunidade em patos: 14 semanas após a segunda injecção.

ProMeris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumizone - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - gatos - tratamento e prevenção de infestações de pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) em gatos. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).

ProMeris Duo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - cães - para o tratamento e prevenção de infestações por pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) e carrapatos (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus e dermacentor variabilis) e tratamento da demodicose (causada por demodex spp. ) e piolhos (trichodectes canis) em cães. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).

Nimenrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococo - vacinas - nimenrix é indicado para a imunização ativa de indivíduos de até 6 semanas contra doenças meningocócicas invasivas causadas por neisseria meningitidis grupo a, c, w-135 e y.

Prevenar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças causadas por sorotipos de streptococcus pneumoniae 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f e 23f (incluindo sepsis, meningite, pneumonia, bacteremia e otite média aguda) em lactentes e crianças de dois meses até cinco anos de idade. o uso de prevenar deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

Rapamune União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - rapamune é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos com risco imunológico baixo a moderado que recebe transplante renal. recomenda-se que rapamune ser usado, inicialmente, em combinação com ciclosporina microemulsion e corticosteróides por 2 a 3 meses. rapamune pode ser continuado como terapia de manutenção com corticosteróides só se ciclosporina microemulsion pode ser progressivamente descontinuado. rapamune é indicado para o tratamento de pacientes com esporádica linfangioleiomiomatose com moderada doença pulmonar ou de declínio da função pulmonar.

Zavicefta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Talzenna União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - talzenna é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com germinativa brca1/2 mutações, que têm her2-negativo, localmente avançado ou metastático, o câncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientes com receptor de hormônio (rh)-positivo câncer de mama deve ter sido tratada com um antes endócrino-terapia com base em, ou ser considerado inadequado para endócrino-terapia à base de.