Halaven União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com halaven é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático que progrediu após pelo menos um regime quimioterapêutico para doença avançada (ver seção 5. terapia prévia deveria ter incluído uma antraciclina e um taxano a menos que os pacientes não fossem adequados para esses tratamentos. halaven é indicado para o tratamento de pacientes adultos com metastáticos lipossarcoma que recebeu antes de antraciclina contendo a terapia (a menos inadequado) para a avançada ou doença metastática (consulte a secção 5.

Inovelon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsia - antiepilépticos, - inovelon é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões associadas com lennox gastaut síndrome em pacientes de 4 anos de idade e mais velho.

Olanzapine Glenmark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Olanzapine Glenmark Europe União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

VFEND Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vfend

laboratÓrios pfizer ltda - antimicoticos sistemicos

Vazkepa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Vyvgart União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunossupressores - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Grafalon 20 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grafalon 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão

neovii biotech gmbh - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - imunoglobulina antilinfócitos (coelho) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit) - albumina humana como excipiente - duração do tratamento: longa duração

Optivate 500 UI/5 ml + 1300 UI/5 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

optivate 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml pó e solvente para solução injetável

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. ; factor de von willebrand humano 1300 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Immunine 1200 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

immunine 1200 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

baxalta innovations gmbh - factor ix da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1200 u.i./10 ml - factor ix da coagulação humana 1200 u.i. - coagulation factor ix - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração