Saxenda

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

liraglutid

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

DCI (Denominação Comum Internacional):

liraglutide

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Obesity; Overweight

Indicações terapêuticas:

Saxenda er indisert som et tillegg til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos voksne pasienter med en innledende Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fedme), eller• ≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av minst en vekt-relaterte comorbidity som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2 diabetes mellitus), hypertensjon, dyslipidaemia eller hindrende sleep apnoea. Behandling med Saxenda bør være avviklet etter 12 uker på 3. 0 mg/dag dosen hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-03-23

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Saxenda er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Saxenda
3.
Hvordan du bruker Saxenda
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Saxenda
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAXENDA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SAXENDA ER
Saxenda er et vektreduksjonslegemiddel som inneholder virkestoffet
liraglutid. Det ligner et hormon
som forekommer naturlig og kalles glukagonlignende peptid-1 (GLP-1),
og som frigjøres fra tarmen
etter et måltid. Saxenda fungerer ved å påvirke reseptorene i
hjernen som kontrollerer appetitt, og får
deg til å føle deg mettere og mindre sulten. Dette kan hjelpe deg
med å spise mindre og redusere
kroppsvekten.
HVA SAXENDA BRUKES MOT
Saxenda brukes sammen med diett og mosjon for å oppnå vekttap hos
voksne som er 18 år og eldre
som har
•
BMI på 30 kg/m
2
eller mer (fedme) eller
•
BMI på 27 kg/m
2
og mindre enn 30 kg/m
2
(overvektig) og har vektrelaterte helseproblemer (slik
som diabetes, høyt blodtrykk, unormale nivåer av fett i blodet eller
pusteproblemer under søvn
som kalles «obstruktiv søvnapné»).
BMI (Body Mass Index – kroppsmasseindeks) er et mål for vekt i
forhold til høyde.
Du skal kun fortsette å bruk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 6 mg liraglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1-analog) fremstilt
ved rekombinant DNA-
teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isoton oppløsning; pH=8,15.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Saxenda er indisert som supplement til diett med redusert kaloriinntak
og økt fysisk aktivitet for
vektkontroll hos voksne pasienter med initial BMI (Body Mass Index)
på:
•
≥ 30 kg/m² (fedme) eller
•
≥ 27 kg/m² til < 30 kg/m² (overvekt) ved forekomst av minst én
vektrelatert komorbiditet, som
dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus type 2), hypertensjon,
dyslipidemi eller
obstruktiv søvnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig skal seponeres etter 12 uker,
dersom pasienten ikke oppnår et
vekttap på minst 5 % av opprinnelig kroppsvekt.
Ungdom (≥ 12 å
r)
Saxenda kan brukes som supplement til et sunt kosthold og økt fysisk
aktivitet for vektkontroll hos
ungdom i alderen 12 år og eldre med:
•
fedme (BMI tilsvarende ≥ 30 kg/m
2
som internasjonal grenseverdi hos voksne)* og
•
kroppsvekt over 60 kg.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig, eller maksimalt tolererte dose,
skal seponeres og re-evalueres
etter 12 uker, dersom pasienten ikke oppnår en reduksjon i BMI eller
BMI z-score på minst 4 %.
*IOTF BMI grenseverdi for fedme i aldersgruppen 12-18 år, basert på
kjønn (se tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRENSEVERDI FOR FEDME I ALDERSGRUPPEN 12-18 ÅR, BASERT PÅ
KJØNN
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTERNASJONALE GRENSEVERDIER.
GUTTER
JENTER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
3
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTER
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos