Saxenda

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-09-2023

Werkstoffen:

liraglutid

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ02

INN (Algemene Internationale Benaming):

liraglutide

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutisch gebied:

Obesity; Overweight

therapeutische indicaties:

Saxenda er indisert som et tillegg til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos voksne pasienter med en innledende Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fedme), eller• ≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av minst en vekt-relaterte comorbidity som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2 diabetes mellitus), hypertensjon, dyslipidaemia eller hindrende sleep apnoea. Behandling med Saxenda bør være avviklet etter 12 uker på 3. 0 mg/dag dosen hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2015-03-23

Bijsluiter

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Saxenda er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Saxenda
3.
Hvordan du bruker Saxenda
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Saxenda
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAXENDA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SAXENDA ER
Saxenda er et vektreduksjonslegemiddel som inneholder virkestoffet
liraglutid. Det ligner et hormon
som forekommer naturlig og kalles glukagonlignende peptid-1 (GLP-1),
og som frigjøres fra tarmen
etter et måltid. Saxenda fungerer ved å påvirke reseptorene i
hjernen som kontrollerer appetitt, og får
deg til å føle deg mettere og mindre sulten. Dette kan hjelpe deg
med å spise mindre og redusere
kroppsvekten.
HVA SAXENDA BRUKES MOT
Saxenda brukes sammen med diett og mosjon for å oppnå vekttap hos
voksne som er 18 år og eldre
som har
•
BMI på 30 kg/m
2
eller mer (fedme) eller
•
BMI på 27 kg/m
2
og mindre enn 30 kg/m
2
(overvektig) og har vektrelaterte helseproblemer (slik
som diabetes, høyt blodtrykk, unormale nivåer av fett i blodet eller
pusteproblemer under søvn
som kalles «obstruktiv søvnapné»).
BMI (Body Mass Index – kroppsmasseindeks) er et mål for vekt i
forhold til høyde.
Du skal kun fortsette å bruk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 6 mg liraglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1-analog) fremstilt
ved rekombinant DNA-
teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isoton oppløsning; pH=8,15.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Saxenda er indisert som supplement til diett med redusert kaloriinntak
og økt fysisk aktivitet for
vektkontroll hos voksne pasienter med initial BMI (Body Mass Index)
på:
•
≥ 30 kg/m² (fedme) eller
•
≥ 27 kg/m² til < 30 kg/m² (overvekt) ved forekomst av minst én
vektrelatert komorbiditet, som
dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus type 2), hypertensjon,
dyslipidemi eller
obstruktiv søvnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig skal seponeres etter 12 uker,
dersom pasienten ikke oppnår et
vekttap på minst 5 % av opprinnelig kroppsvekt.
Ungdom (≥ 12 å
r)
Saxenda kan brukes som supplement til et sunt kosthold og økt fysisk
aktivitet for vektkontroll hos
ungdom i alderen 12 år og eldre med:
•
fedme (BMI tilsvarende ≥ 30 kg/m
2
som internasjonal grenseverdi hos voksne)* og
•
kroppsvekt over 60 kg.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig, eller maksimalt tolererte dose,
skal seponeres og re-evalueres
etter 12 uker, dersom pasienten ikke oppnår en reduksjon i BMI eller
BMI z-score på minst 4 %.
*IOTF BMI grenseverdi for fedme i aldersgruppen 12-18 år, basert på
kjønn (se tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRENSEVERDI FOR FEDME I ALDERSGRUPPEN 12-18 ÅR, BASERT PÅ
KJØNN
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTERNASJONALE GRENSEVERDIER.
GUTTER
JENTER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
3
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTER
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten