Ribavirin BioPartners

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ribavirin

Disponível em:

BioPartners GmbH

Código ATC:

J05AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapêutica:

Hepatitis C Kronisk

Indicações terapêuticas:

Ribavirin BioPartners er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-C-virus (HCV) infektion hos voksne, børn tre år og ældre og unge og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b. Ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. Der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). Naive patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (ALT), der er positive for hepatitis C viral ribonukleinsyre (HCV-RNA) (se afsnit 4. 4)Børn fra tre år og ældre, og adolescentsRibavirin BioPartners er beregnet til brug i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn på tre år og ældre og unge, som har alle former for kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for HCV-RNA. Når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. Reversibilitet af væksthæmning er usikker. Beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4. Tidligere behandling-manglende patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis C, som tidligere har reageret (med normalisering af ALT ved udgangen af behandling) over for interferon alfa monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald (se afsnit 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2010-04-06

Folheto informativo - Bula

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
Medicinal product no longer authorised
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ribavirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ribavirin BioPartners til dig personligt. Lad
derfor være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ribavirin BioPartners
3.
Sådan skal du tage Ribavirin BioPartners
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ribavirin BioPartners indeholder det aktive stof ribavirin. Ribavirin
BioPartners stopper
mangfoldiggørelsen af mange former for virus, heriblandt hepatitis C
virus.
Ribavirin BioPartners må
ikke tages uden interferon alfa-2b, det vil sige, at Ribavirin
BioPartners ikke må tages alene.
_Tidligere ubehandlede patienter:_
_ _
Kombination af Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b er anvendt
til at behandle patienter i
alderen 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis C (HCV) infektion.
Til børn og unge, der vejer mindre
end 47 kg, er en opløsning tilgængelig.
_Tidligere behandlede voksne patienter:_
_ _
Kombinationen af Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b anvendes
til at behandle voksne
patienter med kronisk hepatitis C, som tidligere har responderet på
behandling med et alfa interferon
alene, men hvor sygdommen er vendt tilbage.
Der er ingen oplysninger om sikkerhed eller effekt ved anvendelse af
ribavirin med andre former for
interferon (dvs. ikke alfa-2b).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RIBAVIRIN BIOPARTNERS
Ribavirin BioPartners anbefales ikke til patienter under
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ribavirin BioPartners filmovertrukne tablet indeholder 200 mg
ribavirin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rund, hvid, bikonveks filmovertrukket tablet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners er indiceret til behandling af infektion med
kronisk hepatitis C-virus (HCV) hos
voksne, børn i alderen 3 år og ældre og unge og skal udelukkende
anvendes som en del af en
kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin må ikke
anvendes som monoterapi.
Der er ingen information om sikkerhed eller effekt ved anvendelse af
Ribavirin med andre former for
interferon (det vil sige foruden alfa-2b).
Naive patienter
_Voksne patienter_
: Ribavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon
alfa-2b til
behandling af voksne patienter med alle typer tidligere ubehandlet
kronisk hepatitis C, undtagen
genotype 1, uden leverdekompensation, med forhøjet
alaninaminotransferase (ALAT) og som er
positive med hensyn til hepatitis C viral ribonukleinsyre HCV-RNA (se
pkt. 4.4).
_Børn i alderen 3 år eller ældre samt unge_
: Ribavirin BioPartners er beregnet til brug i kombination
med interferon alfa-2b, til behandling af børn i alderen 3 år eller
ældre og unge, som lider af alle typer
tidligere ubehandlet kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, uden
leverdekompensation, og som er
positive med hensyn til HCV-RNA. Ved beslutning om ikke at udsætte
behandlingen til barnet er
voksen, er det vigtigt at betænke at kombinationsterapien
forårsagede en væksthæmning.
Reversibiliteten af væksthæmningen er uvis. Beslutningen om at
behandle bør tages individuelt fra
patient til patient (se pkt. 4.4).
Patienter med tidligere behandlingssvigt
_Voksne patienter_
: Ribavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon
alfa-2b til
behandli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas grego 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas francês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas letão 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas maltês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas holandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas polonês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas português 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas romeno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-05-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas sueco 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-05-2013
Características técnicas Características técnicas islandês 06-05-2013

Pesquisar alertas relacionados a este produto