Ribavirin BioPartners

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-05-2013

Virkt innihaldsefni:

Ribavirin

Fáanlegur frá:

BioPartners GmbH

ATC númer:

J05AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

Hepatitis C Kronisk

Ábendingar:

Ribavirin BioPartners er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-C-virus (HCV) infektion hos voksne, børn tre år og ældre og unge og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b. Ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. Der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). Naive patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (ALT), der er positive for hepatitis C viral ribonukleinsyre (HCV-RNA) (se afsnit 4. 4)Børn fra tre år og ældre, og adolescentsRibavirin BioPartners er beregnet til brug i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn på tre år og ældre og unge, som har alle former for kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for HCV-RNA. Når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. Reversibilitet af væksthæmning er usikker. Beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4. Tidligere behandling-manglende patientsAdult patientsRibavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis C, som tidligere har reageret (med normalisering af ALT ved udgangen af behandling) over for interferon alfa monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald (se afsnit 5.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2010-04-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
Medicinal product no longer authorised
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ribavirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ribavirin BioPartners til dig personligt. Lad
derfor være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ribavirin BioPartners
3.
Sådan skal du tage Ribavirin BioPartners
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ribavirin BioPartners indeholder det aktive stof ribavirin. Ribavirin
BioPartners stopper
mangfoldiggørelsen af mange former for virus, heriblandt hepatitis C
virus.
Ribavirin BioPartners må
ikke tages uden interferon alfa-2b, det vil sige, at Ribavirin
BioPartners ikke må tages alene.
_Tidligere ubehandlede patienter:_
_ _
Kombination af Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b er anvendt
til at behandle patienter i
alderen 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis C (HCV) infektion.
Til børn og unge, der vejer mindre
end 47 kg, er en opløsning tilgængelig.
_Tidligere behandlede voksne patienter:_
_ _
Kombinationen af Ribavirin BioPartners med interferon alfa-2b anvendes
til at behandle voksne
patienter med kronisk hepatitis C, som tidligere har responderet på
behandling med et alfa interferon
alene, men hvor sygdommen er vendt tilbage.
Der er ingen oplysninger om sikkerhed eller effekt ved anvendelse af
ribavirin med andre former for
interferon (dvs. ikke alfa-2b).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RIBAVIRIN BIOPARTNERS
Ribavirin BioPartners anbefales ikke til patienter under
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ribavirin BioPartners 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ribavirin BioPartners filmovertrukne tablet indeholder 200 mg
ribavirin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rund, hvid, bikonveks filmovertrukket tablet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ribavirin BioPartners er indiceret til behandling af infektion med
kronisk hepatitis C-virus (HCV) hos
voksne, børn i alderen 3 år og ældre og unge og skal udelukkende
anvendes som en del af en
kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. Ribavirin må ikke
anvendes som monoterapi.
Der er ingen information om sikkerhed eller effekt ved anvendelse af
Ribavirin med andre former for
interferon (det vil sige foruden alfa-2b).
Naive patienter
_Voksne patienter_
: Ribavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon
alfa-2b til
behandling af voksne patienter med alle typer tidligere ubehandlet
kronisk hepatitis C, undtagen
genotype 1, uden leverdekompensation, med forhøjet
alaninaminotransferase (ALAT) og som er
positive med hensyn til hepatitis C viral ribonukleinsyre HCV-RNA (se
pkt. 4.4).
_Børn i alderen 3 år eller ældre samt unge_
: Ribavirin BioPartners er beregnet til brug i kombination
med interferon alfa-2b, til behandling af børn i alderen 3 år eller
ældre og unge, som lider af alle typer
tidligere ubehandlet kronisk hepatitis C, undtagen genotype 1, uden
leverdekompensation, og som er
positive med hensyn til HCV-RNA. Ved beslutning om ikke at udsætte
behandlingen til barnet er
voksen, er det vigtigt at betænke at kombinationsterapien
forårsagede en væksthæmning.
Reversibiliteten af væksthæmningen er uvis. Beslutningen om at
behandle bør tages individuelt fra
patient til patient (se pkt. 4.4).
Patienter med tidligere behandlingssvigt
_Voksne patienter_
: Ribavirin BioPartners er indiceret i kombination med interferon
alfa-2b til
behandli
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-05-2013
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-05-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-05-2013
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-05-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru