Reyataz

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir sulfate

Grupo terapêutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

HIV-nakkused

Indicações terapêuticas:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Resumo do produto:

Revision: 54

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2004-03-01

Folheto informativo - Bula

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos