Reyataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2023

Bahan aktif:

atazanavir (as sulfate)

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AE08

INN (Nama Internasional):

atazanavir sulfate

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

HIV-nakkused

Indikasi Terapi:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 54

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2004-03-01

Selebaran informasi

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 28-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen