Reyataz

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikace:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Přehled produktů:

Revision: 54

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2004-03-01

Informace pro uživatele

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů