Reyataz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-08-2023

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Terapeutiske indikationer:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 54

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2004-03-01

Indlægsseddel

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 28-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik