País: União Europeia
Língua: francês
Origem: EMA (European Medicines Agency)
meloxicam
Zoetis Belgium SA
QM01AC06
meloxicam
Chiens
Oxicams
Réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.
Revision: 5
Retiré
2012-02-23
Medicinal product no longer authorised 1 ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Medicinal product no longer authorised 2 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE RevitaCAM 5 mg/ml solution pour pulvérisation buccale pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml contient : SUBSTANCE ACTIVE : Méloxicam 5 mg EXCIPIENTS : Éthanol 150 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation buccale Dispersion colloïdale jaune 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez le chien. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer aux femelles gravides ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles gastro-intestinaux de type irritation et hémorragies, un dysfonctionnement hépatique, cardiaque ou rénal ou des troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas administrer aux chiots âgés de moins de 6 semaines. Ce médicament est destiné aux chiens et ne doit pas être utilisé chez les chats car il n’est pas adapté à cette espèce. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI Précautions particulières d’emploi chez les animaux En cas d’effets indésirables, interrompre le traitement et demander l’avis du vétérinaire. Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison d’un risque de toxicité rénale accrue. Medicinal product no longer authorised 3 Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après l’administration du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devraient évit Leia o documento completo
Medicinal product no longer authorised 1 ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Medicinal product no longer authorised 2 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE RevitaCAM 5 mg/ml solution pour pulvérisation buccale pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml contient : SUBSTANCE ACTIVE : Méloxicam 5 mg EXCIPIENTS : Éthanol 150 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour pulvérisation buccale Dispersion colloïdale jaune 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez le chien. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer aux femelles gravides ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles gastro-intestinaux de type irritation et hémorragies, un dysfonctionnement hépatique, cardiaque ou rénal ou des troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Ne pas administrer aux chiots âgés de moins de 6 semaines. Ce médicament est destiné aux chiens et ne doit pas être utilisé chez les chats car il n’est pas adapté à cette espèce. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI Précautions particulières d’emploi chez les animaux En cas d’effets indésirables, interrompre le traitement et demander l’avis du vétérinaire. Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison d’un risque de toxicité rénale accrue. Medicinal product no longer authorised 3 Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Se laver les mains après l’administration du produit. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devraient évit Leia o documento completo