RevitaCAM

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2012-02-23

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RevitaCAM 5 mg/ml solution pour pulvérisation buccale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE : Méloxicam 5 mg
EXCIPIENTS : Éthanol 150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation buccale
Dispersion colloïdale jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gravides ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles
gastro-intestinaux de type irritation et
hémorragies, un dysfonctionnement hépatique, cardiaque ou rénal ou
des troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiots âgés de moins de 6 semaines.
Ce médicament est destiné aux chiens et ne doit pas être utilisé
chez les chats car il n’est pas adapté à
cette espèce.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
En cas d’effets indésirables, interrompre le traitement et demander
l’avis du vétérinaire.
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison d’un risque de
toxicité rénale accrue.
Medicinal product no longer authorised
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Se laver les mains après l’administration du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient évit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RevitaCAM 5 mg/ml solution pour pulvérisation buccale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE : Méloxicam 5 mg
EXCIPIENTS : Éthanol 150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation buccale
Dispersion colloïdale jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gravides ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles
gastro-intestinaux de type irritation et
hémorragies, un dysfonctionnement hépatique, cardiaque ou rénal ou
des troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiots âgés de moins de 6 semaines.
Ce médicament est destiné aux chiens et ne doit pas être utilisé
chez les chats car il n’est pas adapté à
cette espèce.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
En cas d’effets indésirables, interrompre le traitement et demander
l’avis du vétérinaire.
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison d’un risque de
toxicité rénale accrue.
Medicinal product no longer authorised
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Se laver les mains après l’administration du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
devraient évit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů