Revinty Ellipta

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AK10

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapêutico:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2014-05-02

Folheto informativo - Bula

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-09-2023

Ver histórico de documentos