Revinty Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2018

유효 성분:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

치료 그룹:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2014-05-02

환자 정보 전단

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2018