Revinty Ellipta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R03AK10

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate, vilanterol

المجموعة العلاجية:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2014-05-02

نشرة المعلومات

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات