Revinty Ellipta

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

R03AK10

INN (Международно Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапевтична група:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-05-02

Листовка

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2018
Листовка Листовка испански 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2023
Листовка Листовка чешки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2023
Листовка Листовка датски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2023
Листовка Листовка немски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2023
Листовка Листовка естонски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2023
Листовка Листовка гръцки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2023
Листовка Листовка английски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2018
Листовка Листовка френски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2023
Листовка Листовка италиански 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2018
Листовка Листовка латвийски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2018
Листовка Листовка унгарски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2023
Листовка Листовка малтийски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2018
Листовка Листовка полски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2023
Листовка Листовка португалски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2018
Листовка Листовка румънски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2023
Листовка Листовка словашки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2023
Листовка Листовка словенски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2018
Листовка Листовка фински 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2023
Листовка Листовка шведски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2023
Листовка Листовка норвежки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-09-2023
Листовка Листовка исландски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-09-2023
Листовка Листовка хърватски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите