Repaglinide Teva

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ρεπαγλινίδη

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapêutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicações terapêuticas:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2009-06-28

Folheto informativo - Bula

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Repaglinide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Repaglinide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Repaglinide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Repaglinide Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Ανοικτό μπλε έως μπλε, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “210” στην άλλη
πλευρά.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη
μία πλευρά και την ένδειξη “211” στην
άλλη πλευρά.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Διάστικτο ροδακινί, σχήματος καψακίου
δισκίο που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “212” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
µε σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιµία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά µε
δίαιτα, μείωση βάρ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-10-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos