Repaglinide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-12-2021

Principio attivo:

ρεπαγλινίδη

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

repaglinide

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapeutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Indicazioni terapeutiche:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2009-06-28

Foglio illustrativo

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Repaglinide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Repaglinide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Repaglinide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Repaglinide Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Ανοικτό μπλε έως μπλε, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “210” στην άλλη
πλευρά.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη
μία πλευρά και την ένδειξη “211” στην
άλλη πλευρά.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Διάστικτο ροδακινί, σχήματος καψακίου
δισκίο που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “212” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
µε σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιµία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά µε
δίαιτα, μείωση βάρ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti