Repaglinide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ρεπαγλινίδη

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

चिकित्सीय क्षेत्र:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

चिकित्सीय संकेत:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-28

सूचना पत्रक

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE TEVA 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Repaglinide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Repaglinide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Repaglinide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Repaglinide Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Repaglinide Teva 0,5 mg δισκία
Ανοικτό μπλε έως μπλε, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “210” στην άλλη
πλευρά.
Repaglinide Teva 1 mg δισκία
Κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο, σχήματος
καψακίου δισκίο που φέρει χαραγμένη
την ένδειξη "93" στη
μία πλευρά και την ένδειξη “211” στην
άλλη πλευρά.
Repaglinide Teva 2 mg δισκία
Διάστικτο ροδακινί, σχήματος καψακίου
δισκίο που φέρει χαραγμένη την
ένδειξη "93" στη μία
πλευρά και την ένδειξη “212” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
µε σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιµία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά µε
δίαιτα, μείωση βάρ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें