Rasagiline ratiopharm

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

rasagilinas

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rasagiline

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapêutica:

Parkinsono liga

Indicações terapêuticas:

Razagilino ratiopharm vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2015-01-12

Folheto informativo - Bula

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
10 x 1 tablečių
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
19
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/977/001
EU/1/14/977/002
EU/1/14/977/003
EU/1/14/977/004
EU/1/14/977/005
EU/1/14/977/006
EU/1/14/977/008
EU/1/14/977/009
EU/1/14/977/010
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Rasagiline ratiopharm
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
20
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
21
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline ratiopharm skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono
ligai gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline ratiopharm
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija_
Rasagiline ratiopharm saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams
neištirti. Rasagiline
ratiopharm nėra skirtas vaikų populiacijai Parkinsono ligos
indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Rasagiline ratiopharm galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto