Rasagiline ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

rasagilinas

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutisk område:

Parkinsono liga

Indikasjoner:

Razagilino ratiopharm vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2015-01-12

Informasjon til brukeren

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
10 x 1 tablečių
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
19
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/977/001
EU/1/14/977/002
EU/1/14/977/003
EU/1/14/977/004
EU/1/14/977/005
EU/1/14/977/006
EU/1/14/977/008
EU/1/14/977/009
EU/1/14/977/010
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Rasagiline ratiopharm
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
20
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
21
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline ratiopharm skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono
ligai gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline ratiopharm
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija_
Rasagiline ratiopharm saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams
neištirti. Rasagiline
ratiopharm nėra skirtas vaikų populiacijai Parkinsono ligos
indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Rasagiline ratiopharm galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet