Rasagiline ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2015

Toimeaine:

rasagilinas

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

N04BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rasagiline

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutiline ala:

Parkinsono liga

Näidustused:

Razagilino ratiopharm vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-01-12

Infovoldik

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
10 x 1 tablečių
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
19
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/977/001
EU/1/14/977/002
EU/1/14/977/003
EU/1/14/977/004
EU/1/14/977/005
EU/1/14/977/006
EU/1/14/977/008
EU/1/14/977/009
EU/1/14/977/010
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Rasagiline ratiopharm
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
20
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
21
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline ratiopharm skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono
ligai gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline ratiopharm
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas _
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija_
Rasagiline ratiopharm saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams
neištirti. Rasagiline
ratiopharm nėra skirtas vaikų populiacijai Parkinsono ligos
indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Rasagiline ratiopharm galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu