PMS-TERBINAFINE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

D01BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

TERBINAFINE

Dosagem:

250MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ALLYLAMINES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2007-04-26

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196239
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit pms-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............