PMS-TERBINAFINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
15-07-2016

Aktív összetevők:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

D01BA02

INN (nemzetközi neve):

TERBINAFINE

Adagolás:

250MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/30

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ALLYLAMINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2007-04-26

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196239
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit pms-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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