PMS-TERBINAFINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

D01BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TERBINAFINE

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ALLYLAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2007-04-26

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196239
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit pms-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............