PMS-TERBINAFINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

D01BA02

Designación común internacional (DCI):

TERBINAFINE

Dosis:

250MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ALLYLAMINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2007-04-26

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-TERBINAFINE
Comprimés de terbinafine, USP
250 mg de terbinafine, sous forme de chlorhydrate de terbinafine
ANTIFONGIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juillet 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 196239
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit pms-TERBINAFINE _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............