Piqray

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Alpelisib

Disponível em:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

L01XE

DCI (Denominação Comum Internacional):

alpelisib

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Krūts audzējs

Indicações terapêuticas:

Piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (AP)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar PIK3CA mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2020-07-27

Folheto informativo - Bula

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „L7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais diametrs: 7,2 mm.
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Bāli sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „UL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums); 5,7 mm
(platums).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām
malām, ar iespiedumu „YL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 16,2 mm (garums); 6,5 mm
(platums).
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Piqray ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar fulvestrantu, lai
ārstētu sievietes pēc menopauzes un
vīriešus ar hormonu receptoru (HR) pozitīvu, cilvēka epidermas
augšanas faktora receptora 2 (HER2)
negatīvu, lokāli progresējošu vai metastātisku krūts vēzi ar
PIK3CA mutāciju pēc slimības
progresēšanas, lietojot endokrīno terapiju monoterapijā (skatīt
5.1. apakšp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „L7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais diametrs: 7,2 mm.
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Bāli sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „UL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums); 5,7 mm
(platums).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām
malām, ar iespiedumu „YL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 16,2 mm (garums); 6,5 mm
(platums).
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Piqray ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar fulvestrantu, lai
ārstētu sievietes pēc menopauzes un
vīriešus ar hormonu receptoru (HR) pozitīvu, cilvēka epidermas
augšanas faktora receptora 2 (HER2)
negatīvu, lokāli progresējošu vai metastātisku krūts vēzi ar
PIK3CA mutāciju pēc slimības
progresēšanas, lietojot endokrīno terapiju monoterapijā (skatīt
5.1. apakšp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos