Piqray

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Alpelisib

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01XE

INN (Mezinárodní Name):

alpelisib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Krūts audzējs

Terapeutické indikace:

Piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (AP)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar PIK3CA mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2020-07-27

Informace pro uživatele

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „L7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais diametrs: 7,2 mm.
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Bāli sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „UL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums); 5,7 mm
(platums).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām
malām, ar iespiedumu „YL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 16,2 mm (garums); 6,5 mm
(platums).
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Piqray ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar fulvestrantu, lai
ārstētu sievietes pēc menopauzes un
vīriešus ar hormonu receptoru (HR) pozitīvu, cilvēka epidermas
augšanas faktora receptora 2 (HER2)
negatīvu, lokāli progresējošu vai metastātisku krūts vēzi ar
PIK3CA mutāciju pēc slimības
progresēšanas, lietojot endokrīno terapiju monoterapijā (skatīt
5.1. apakšp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg alpelisiba (
_alpelisibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Piqray 50 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, apaļa, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „L7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais diametrs: 7,2 mm.
Piqray 150 mg apvalkotās tabletes
Bāli sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām malām,
ar iespiedumu „UL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 14,2 mm (garums); 5,7 mm
(platums).
Piqray 200 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, ovāla, izliekta apvalkotā tablete ar slīpām
malām, ar iespiedumu „YL7” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē. Aptuvenais izmērs: 16,2 mm (garums); 6,5 mm
(platums).
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Piqray ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar fulvestrantu, lai
ārstētu sievietes pēc menopauzes un
vīriešus ar hormonu receptoru (HR) pozitīvu, cilvēka epidermas
augšanas faktora receptora 2 (HER2)
negatīvu, lokāli progresējošu vai metastātisku krūts vēzi ar
PIK3CA mutāciju pēc slimības
progresēšanas, lietojot endokrīno terapiju monoterapijā (skatīt
5.1. apakšp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů