Pioglitazone Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitasoonvesinikkloriid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva Pharma võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva Pharma sisaldab pioglitasooni. See on
suhkurtõvevastane ravim, mida kasutatakse
II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
kui metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva Pharma aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates
organismil paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst
kontrollib, kas Pioglitazone Teva
Pharma toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva Pharma’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel,
kes ei saa metformiini kasutada ja
juhtudel kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam
veresuhkru taset kontrolli all hoida või
lisada insuliiniravile, mis ei suuda enam piisavalt kontrollida
veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLIT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
Pioglitasoon on näidustatud ka kombinatsioonis insuliiniga II tüüpi
diabeediga ebapiisava
glükeemilise insuliini kontrolliga täiskasvanud patsientidele,
kellele metformiin ei ole sobilik
vastunäidustuse või talumatuse tõttu (vt lõik 4.4).
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestade
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto